Hemofilia to rzadka, dziedziczna choroba krwi, która powoduje zaburzenia krzepnięcia. Osoby z hemofilią mają trudności w tworzeniu skrzepów krwi, co prowadzi do nadmiernej utraty krwi nawet przy niewielkich urazach. Choroba jest spowodowana brakiem lub niedoborem czynnika krzepnięcia w organizmie.
Hemofilia jest dziedziczona w sposób recesywny, co oznacza, że osoba musi odziedziczyć wadliwy gen od obu rodziców, aby chorować. Najczęstsze typy hemofilii to hemofilia A (brak czynnika VIII) i hemofilia B (brak czynnika IX).
Objawy hemofilii mogą obejmować częste krwawienia, powolne gojenie się ran, siniaki, krwawienia wewnętrzne oraz krwawienia z dziąseł i nosa. Choroba nie ma leczenia, ale można ją kontrolować za pomocą regularnych zastrzyków czynnika krzepnięcia.
Ważne jest, aby osoby z hemofilią unikały urazów i prowadziły zdrowy styl życia, aby zmniejszyć ryzyko krwawień.