Hemofilia to dziedziczna choroba krwi, która powoduje zaburzenia krzepnięcia. Jest spowodowana brakiem lub niedoborem czynnika krzepnięcia w organizmie. Występują dwie główne formy hemofilii: hemofilia A (brak czynnika VIII) i hemofilia B (brak czynnika IX).
Częstość występowania hemofilii jest stosunkowo niska. Szacuje się, że na świecie dotyczy ona około 1 na 10 000 mężczyzn. Hemofilia A jest bardziej powszechna niż hemofilia B i stanowi około 80-85% wszystkich przypadków hemofilii.
Hemofilia jest chorobą genetyczną, która jest dziedziczona w sposób recesywny. Oznacza to, że aby dziecko odziedziczyło hemofilię, musi odziedziczyć wadliwy gen od obu rodziców. Mężczyźni są bardziej narażeni na rozwinięcie hemofilii, ponieważ gen odpowiedzialny za tę chorobę znajduje się na chromosomie X.
Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie są kluczowe dla osób z hemofilią. Regularne podawanie brakującego czynnika krzepnięcia może pomóc w kontrolowaniu krwawień i minimalizowaniu powikłań.