Hemofilia, znana również jako krwawiączka, to rzadka dziedziczna choroba krwi, charakteryzująca się zaburzeniami krzepnięcia. Osoby cierpiące na hemofilię mają trudności z zatrzymaniem krwawienia po urazach lub nawet bez widocznej przyczyny. Choroba ta jest spowodowana niedoborem lub brakiem czynnika krzepnięcia w organizmie. Hemofilia występuje w dwóch głównych typach: hemofilia A, która wynika z niedoboru czynnika VIII krzepnięcia, oraz hemofilia B, która wynika z niedoboru czynnika IX krzepnięcia.
Inne nazwy używane dla hemofilii to "krwawiączka", "choroba krwawienna" lub "niedobór czynnika krzepnięcia". Choroba ta jest dziedziczna i przekazywana z pokolenia na pokolenie. Objawy hemofilii mogą się różnić w zależności od stopnia niedoboru czynnika krzepnięcia, ale najczęściej obejmują przedłużające się krwawienia, siniaki, krwawienia wewnętrzne oraz trudności w gojeniu się ran. Hemofilia jest chorobą nieuleczalną, ale można ją kontrolować poprzez regularne podawanie czynnika krzepnięcia lub leki, które zwiększają jego poziom we krwi. W przypadku ciężkich krwawień konieczne może być również podanie osocza lub transfuzji krwi. W celu zapobiegania powikłaniom związanym z hemofilią, ważne jest unikanie urazów oraz regularne monitorowanie stanu krzepnięcia krwi.