Mnogie kostniakochrzęstniaki, znane również jako osteochondromy, są najczęstszymi łagodnymi guzami kości. Ich przyczyny nie są do końca poznane, ale uważa się, że mają podłoże genetyczne. W większości przypadków mnogie kostniakochrzęstniaki są dziedziczone w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że jeśli jedno z rodziców ma tę chorobę, istnieje 50% szansy, że dziecko również je odziedziczy.
Mnogie kostniakochrzęstniaki rozwijają się w wyniku nieprawidłowego wzrostu chrząstki i kości. Guzy te zazwyczaj pojawiają się w okresie dzieciństwa lub młodości i mogą rosnąć wraz z rozwojem kości. Choć są zazwyczaj łagodne, mogą powodować objawy takie jak ból, ograniczenie ruchomości stawów i deformacje kości.
Diagnoza mnogich kostniakochrzęstniaków opiera się na badaniu fizycznym, badaniach obrazowych (np. rentgen, rezonans magnetyczny) oraz biopsji guza. Leczenie zależy od objawów i lokalizacji guzów, ale może obejmować obserwację, chirurgiczne usunięcie guzów lub terapię fizyczną.