Dziedziczna paraplegia spastyczna (HSP) to rzadkie neurologiczne schorzenie dziedziczone genetycznie, charakteryzujące się postępującym uszkodzeniem dolnych części ciała. Najgorsze objawy HSP obejmują:
- Spastyczność mięśni: Pacjenci z HSP doświadczają wzmożonego napięcia mięśniowego, co prowadzi do sztywności i trudności w poruszaniu się.
- Paraplegia: Choroba prowadzi do stopniowego osłabienia i utraty funkcji nóg, co może prowadzić do całkowitej niezdolności do chodzenia.
- Problemy z równowagą: Osoby z HSP często mają trudności z utrzymaniem równowagi i mogą być bardziej podatne na upadki.
- Problemy z moczem i kałem: HSP może wpływać na kontrolę pęcherza moczowego i jelit, co może prowadzić do nietrzymania moczu i trudności z wypróżnianiem.
Chociaż HSP jest chorobą postępującą, jej przebieg może się różnić w zależności od osoby. Wczesna diagnoza i odpowiednie zarządzanie objawami mogą pomóc w utrzymaniu jak największej funkcjonalności i poprawie jakości życia pacjentów z HSP.