Zespół Hermanskiego-Pudlaka to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się dwoma głównymi objawami: albinizmem oczno-skórnym oraz trombocytopenią, czyli niską liczbą płytek krwi. Nazwa choroby pochodzi od nazwisk dwóch lekarzy, którzy ją opisali po raz pierwszy w 1959 roku.
Albinizm oczno-skórny powoduje brak lub niedobór pigmentu melaniny w skórze, włosach i oczach, co prowadzi do nadwrażliwości na światło słoneczne, zaburzeń widzenia oraz charakterystycznego wyglądu.
Trombocytopenia objawia się niską liczbą płytek krwi, co może prowadzić do skłonności do krwawień i siniaków.
Choroba jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, co oznacza, że aby ją odziedziczyć, trzeba odziedziczyć wadliwy gen od obu rodziców. Obecnie nie ma leczenia przyczynowego, a terapia polega na łagodzeniu objawów i zapobieganiu powikłaniom.