Choroba Hirschsprunga - Co to jest?
Choroba Hirschsprunga - Jej opis. Tutaj możesz zobaczyć jej definicje i dowiedzieć się na czym ona polega.
Choroba Hirschsprunga, znana również jako aganglionoza jelitowa, jest rzadkim, wrodzonym schorzeniem układu pokarmowego. Polega ona na braku komórek nerwowych w określonym odcinku jelita grubego, co prowadzi do zaburzeń perystaltyki i trudności w wypróżnianiu.
Objawy choroby Hirschsprunga mogą obejmować przewlekłe zaparcia, wzdęcia, ból brzucha, niedożywienie oraz opóźnienie w rozwoju fizycznym. Diagnoza opiera się na badaniu fizykalnym, badaniach obrazowych, takich jak rentgen, oraz badaniu histopatologicznym pobranych próbek tkanki jelitowej.
Leczenie choroby Hirschsprunga polega na chirurgicznym usunięciu odcinka jelita, w którym brakuje komórek nerwowych. Po operacji pacjenci zazwyczaj doświadczają poprawy objawów i mogą prowadzić normalne życie.
Wczesna diagnoza i leczenie są kluczowe dla poprawy jakości życia pacjentów z chorobą Hirschsprunga. Regularne kontrole lekarskie oraz wsparcie psychologiczne dla pacjenta i rodziny są również istotne w procesie rehabilitacji.
