Kod ICD10 i ICD9 dla Choroba Hirschsprunga

Choroba Hirschsprunga, znana również jako aganglionoza jelitowa, jest rzadkim wrodzonym zaburzeniem układu pokarmowego. Polega ona na braku komórek nerwowych w określonym odcinku jelita grubego, co prowadzi do trudności w przesuwaniu pokarmu przez jelita.

W międzynarodowej klasyfikacji chorób ICD-10, Choroba Hirschsprunga jest oznaczana kodem Q43.1. Natomiast w starszej wersji klasyfikacji ICD-9, jest ona identyfikowana kodem 751.3.

Objawy Choroby Hirschsprunga mogą obejmować przewlekłe zaparcia, obrzęk brzucha, wymioty, niedożywienie oraz opóźnienie w rozwoju fizycznym. W przypadku podejrzenia tej choroby, konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, który może zlecić odpowiednie badania diagnostyczne, takie jak biopsja jelita grubego.

W leczeniu Choroby Hirschsprunga stosuje się zazwyczaj operacyjne usunięcie odcinka jelita, w którym brakuje komórek nerwowych. Po operacji, pacjent może wymagać terapii dietetycznej i rehabilitacji, aby przywrócić prawidłowe funkcjonowanie układu pokarmowego.