Choroba Hirschsprunga, znana również jako aganglionoza jelitowa, jest rzadkim schorzeniem, które dotyczy układu pokarmowego. Polega ona na braku komórek nerwowych w określonym odcinku jelita grubego, co prowadzi do zaburzeń perystaltyki i trudności w wypróżnianiu.
Objawy choroby Hirschsprunga mogą obejmować przewlekłe zaparcia, wzdęcia, ból brzucha, niedożywienie oraz opóźnienie w rozwoju fizycznym. W przypadku podejrzenia tej choroby, konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, który może zlecić odpowiednie badania diagnostyczne, takie jak biopsja jelita grubego.
Leczenie choroby Hirschsprunga zazwyczaj polega na chirurgicznym usunięciu odcinka jelita, w którym brakuje komórek nerwowych. Po operacji konieczna jest rehabilitacja i odpowiednia dieta, aby przywrócić prawidłowe funkcjonowanie układu pokarmowego.
Wczesne rozpoznanie i leczenie choroby Hirschsprunga są kluczowe dla poprawy jakości życia pacjenta. Regularne kontrole lekarskie oraz współpraca z zespołem medycznym są niezbędne w długoterminowej opiece nad osobami dotkniętymi tą chorobą.