Choroba Hirschsprunga, znana również jako aganglionoza jelitowa, jest wrodzoną wadą układu pokarmowego, która dotyczy głównie jelita grubego. Jest to stan, w którym brakuje komórek nerwowych (ganglionów) w określonym odcinku jelita grubego.
Najważniejszą przyczyną choroby Hirschsprunga jest nieprawidłowy rozwój układu nerwowego jelit. W normalnych warunkach, komórki nerwowe kontrolują ruchy jelit, co umożliwia przesuwanie pokarmu przez przewód pokarmowy. Jednak u osób z chorobą Hirschsprunga, brak tych komórek powoduje, że jelito jest niedostatecznie ukrwione i niezdolne do normalnego funkcjonowania.
Choroba Hirschsprunga jest zwykle dziedziczna i może być spowodowana mutacją w genach związanych z rozwojem układu nerwowego jelit. Często występuje u dzieci, ale może być również zdiagnozowana u dorosłych.
Ważne jest, aby zdiagnozować chorobę Hirschsprunga jak najwcześniej, aby rozpocząć odpowiednie leczenie, które może obejmować operację usunięcia niedziałającego odcinka jelita grubego.