Choroba Hirschsprunga, znana również jako aganglionoza jelitowa, to rzadka wrodzona choroba układu pokarmowego. Charakteryzuje się brakiem komórek nerwowych w określonym odcinku jelita grubego, co prowadzi do zaburzeń perystaltyki i trudności w opróżnianiu jelit.
Choroba Hirschsprunga może objawiać się różnymi objawami, takimi jak przewlekłe zaparcia, wzdęcia, ból brzucha, niedożywienie i opóźnienie wzrostu. Często diagnozuje się ją u niemowląt i małych dzieci.
Leczenie choroby Hirschsprunga zazwyczaj wymaga interwencji chirurgicznej, w której usuwa się odcinek jelita pozbawiony komórek nerwowych. Po operacji pacjent może wymagać terapii farmakologicznej i zmiany diety.
Wczesne rozpoznanie i leczenie choroby Hirschsprunga są kluczowe dla poprawy jakości życia pacjenta. Regularne kontrole lekarskie i wsparcie psychologiczne mogą również być istotne dla pacjenta i jego rodziny.