Niestety, nie jestem w stanie podać dokładnej średniej długości życia osób z Zespołem Holt-Orama, ponieważ nie posiadam dostępu do takich statystyk. Zespół Holt-Orama jest rzadkim schorzeniem genetycznym, które charakteryzuje się wrodzonymi wadami serca oraz wadami kości. Objawy i nasilenie schorzenia mogą się różnić w zależności od osoby, dlatego trudno jest określić jednoznaczne dane dotyczące długości życia.
Jednakże, w dziedzinie medycyny stale dokonuje się postępów, a badania nad Zespołem Holt-Orama również trwają. Naukowcy starają się lepiej zrozumieć przyczyny i mechanizmy tego schorzenia, co może prowadzić do opracowania bardziej skutecznych metod diagnostyki i leczenia. W ostatnich latach pojawiły się doniesienia o badaniach nad terapiami genowymi, które mogą mieć potencjał w leczeniu wrodzonych wad serca związanych z Zespołem Holt-Orama.
Niemniej jednak, ważne jest, aby pamiętać, że postępy w dziedzinie medycyny wymagają czasu i dalszych badań. Osoby z Zespołem Holt-Orama powinny regularnie konsultować się z lekarzem specjalistą, aby otrzymać odpowiednią opiekę medyczną i śledzić najnowsze odkrycia naukowe związane z tym schorzeniem.