Pląsawica Huntingtona, znana również jako choroba Huntingtona, to dziedziczna choroba neurodegeneracyjna, która prowadzi do stopniowego pogorszenia funkcji mózgu. Choroba została nazwana na cześć amerykańskiego lekarza George'a Huntingtona, który jako pierwszy opisał jej objawy w 1872 roku.
Choroba Huntingtona jest spowodowana mutacją w genie HTT, który koduje białko huntingtynę. Ta mutacja powoduje gromadzenie się toksycznego białka w komórkach mózgu, co prowadzi do śmierci neuronów.
Objawy pląsawicy Huntingtona obejmują niekontrolowane ruchy ciała, zaburzenia mowy, trudności w połykaniu, problemy z koncentracją i pamięcią, a także zmiany emocjonalne i psychiczne. Choroba postępuje stopniowo, prowadząc do całkowitej niezdolności do samodzielnej funkcjonowania.
Niestety, nie ma lekarstwa na pląsawicę Huntingtona. Jednak istnieją terapie, które mogą pomóc w łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia pacjentów. Właściwa opieka medyczna, wsparcie społeczne i badania naukowe są kluczowe w walce z tą chorobą.