Pląsawica Huntingtona (znana również jako choroba Huntingtona) jest dziedzicznym zaburzeniem neurologicznym, które prowadzi do postępującej degeneracji komórek nerwowych w mózgu. Choroba jest spowodowana mutacją w genie HTT i dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący.
Pląsawica Huntingtona nie jest zaraźliwa i nie można jej "przekazać" innym osobom poprzez kontakt fizyczny czy spożycie. Jest to choroba genetyczna, która może być odziedziczona od jednego z rodziców, jeśli posiada on mutację w genie HTT.
Objawy pląsawicy Huntingtona mogą obejmować niekontrolowane ruchy ciała (pląsawica), zaburzenia mowy, trudności w chodzeniu, problemy z pamięcią i zdolnościami poznawczymi. Choroba postępuje stopniowo i prowadzi do znacznego upośledzenia funkcji neurologicznych.
Ważne jest, aby zasięgnąć porady lekarza, jeśli istnieje podejrzenie pląsawicy Huntingtona, aby uzyskać diagnozę i odpowiednie wsparcie medyczne.