Hydranencephaly - Jaka jest jego częstość występowania?

Hydranencephaly to rzadka wrodzona wada mózgu, charakteryzująca się prawie całkowitym brakiem tkanki mózgowej i zastąpieniem jej przez płyn mózgowo-rdzeniowy. Częstość występowania tej choroby jest bardzo niska i szacuje się, że wynosi około 1 na 10 000-25 000 urodzeń.

Hydranencephaly jest zwykle wynikiem uszkodzenia mózgu wczesnoembrionalnego, które może być spowodowane różnymi czynnikami, takimi jak infekcje wirusowe, niedotlenienie, urazy lub genetyczne mutacje. Objawy tej wady mogą obejmować opóźnienie rozwoju psychoruchowego, drgawki, trudności w karmieniu i zaburzenia wzrostu.

Niestety, hydranencephaly jest nieuleczalne i prowadzi do znacznego upośledzenia funkcji mózgu. Terapia skupia się na łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia pacjenta. W przypadku rozpoznania tej choroby ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, który może zapewnić odpowiednie wsparcie i opiekę medyczną.