Hydranencephaly, znane również jako wodogłowie mózgu, to rzadka wrodzona wada rozwojowa układu nerwowego. Polega ona na częściowym lub całkowitym braku tkanki mózgowej, zastąpionej przez płyn mózgowo-rdzeniowy. Objawy hydranencefalii mogą obejmować opóźnienie rozwoju psychoruchowego, trudności w połykaniu, drgawki, niedowłady, a także problemy z oddychaniem i widzeniem. Przyczyny tej choroby nie są do końca poznane, jednak podejrzewa się, że może mieć związek z infekcjami wirusowymi lub czynnikami genetycznymi. Diagnoza hydranencefalii opiera się na badaniach obrazowych, takich jak tomografia komputerowa (TK) lub rezonans magnetyczny (MRI). Niestety, nie istnieje skuteczne leczenie tej wady, a terapia polega głównie na łagodzeniu objawów i zapewnieniu opieki medycznej. W przypadkach ciężkich, hydranencefalia może prowadzić do znacznego upośledzenia umysłowego i skrócenia życia. W związku z tym, ważne jest, aby zapewnić wsparcie i opiekę zarówno pacjentowi, jak i jego rodzinie.