Hiperkaliemiczne porażenie okresowe (ang. Hyperkalemic Periodic Paralysis) to rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się okresowymi atakami osłabienia mięśni. Choroba jest spowodowana mutacjami w genie SCN4A, który koduje białko kanału sodowego w mięśniach szkieletowych.
Podczas ataku osłabienia mięśni, osoba może doświadczać trudności w poruszaniu się, osłabienia mięśni, drętwienia lub utraty czucia. Ataki mogą trwać od kilku minut do kilku godzin, a ich częstość i nasilenie mogą się różnić w zależności od osoby.
Ważne jest, aby zdiagnozować hiperkaliemiczne porażenie okresowe, ponieważ może być mylone z innymi schorzeniami mięśniowo-neurologicznymi. Leczenie opiera się na unikaniu czynników wywołujących ataki, takich jak stres, wysiłek fizyczny, zimno czy spożywanie pokarmów bogatych w potas. W niektórych przypadkach, lekarz może zalecić stosowanie leków, które pomagają kontrolować poziom potasu w organizmie.