Hiperkaliemiczne porażenie okresowe (ang. Hyperkalemic Periodic Paralysis) to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się okresowymi atakami osłabienia mięśni. Częstość występowania tej choroby jest trudna do określenia ze względu na jej rzadkość i zróżnicowane objawy. Jednakże, szacuje się, że dotyczy ona około 1 na 100 000 osób.
Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jedno z rodziców ma wadliwy gen, aby dziecko odziedziczyło tę chorobę. Objawy ataków porażenia mięśniowego mogą być wywoływane przez czynniki takie jak wysiłek fizyczny, stres, zimno czy spożycie pokarmów bogatych w potas.
Ważne jest, aby osoby z podejrzeniem hiperkaliemicznego porażenia okresowego skonsultowały się z lekarzem specjalistą, który może zdiagnozować chorobę na podstawie wywiadu, badań neurologicznych i genetycznych. Leczenie polega na unikaniu czynników wywołujących ataki, stosowaniu leków przeciwpadaczkowych oraz diety niskopotasowej.