Hiperkaliemiczne porażenie okresowe (Hyperkalemic Periodic Paralysis, HPP) jest rzadką chorobą genetyczną, która może być dziedziczona. Choroba ta jest spowodowana mutacjami w genach odpowiedzialnych za transport jonów potasu w mięśniach. Osoby z HPP mogą doświadczać okresowych ataków osłabienia mięśni, które mogą być wywołane przez czynniki takie jak wysiłek fizyczny, stres czy spożycie pokarmów bogatych w potas. Ataki mogą trwać od kilku minut do kilku godzin.
Choroba może być dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że jeśli jedno z rodziców ma mutację w genie odpowiedzialnym za HPP, istnieje 50% szansy, że dziecko odziedziczy tę mutację i rozwinie chorobę. Jednakże, nie wszystkie osoby z mutacją w genie HPP muszą doświadczać objawów choroby, ponieważ ekspresja genów może być zróżnicowana.
W celu potwierdzenia diagnozy HPP i ustalenia dziedziczenia choroby, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem genetykiem lub specjalistą ds. chorób mięśniowych.