Hiperkaliemiczne porażenie okresowe (ang. Hyperkalemic Periodic Paralysis) to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się okresowymi atakami osłabienia mięśni. Choroba ta jest spowodowana mutacjami w genie SCN4A, który koduje białko kanału sodowego w mięśniach szkieletowych.
W międzynarodowej klasyfikacji chorób ICD-10, hiperkaliemiczne porażenie okresowe jest zidentyfikowane jako kod G72.3. Natomiast w starszej klasyfikacji ICD-9, jest ono oznaczone kodem 359.3.
Objawy hiperkaliemicznego porażenia okresowego obejmują nagłe ataki osłabienia mięśni, które mogą trwać od kilku minut do kilku godzin. Czynniki takie jak wysiłek fizyczny, spożycie potasu lub stres mogą wywoływać te ataki. Leczenie polega na unikaniu czynników wywołujących, stosowaniu leków przeciwpadaczkowych oraz diety niskopotasowej.