Hiperkaliemiczne porażenie okresowe (ang. Hyperkalemic Periodic Paralysis) to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się okresowymi atakami osłabienia mięśni. Choroba jest spowodowana mutacjami w genie SCN4A, który koduje białko odpowiedzialne za transport jonów sodu w mięśniach. W wyniku tych mutacji dochodzi do zaburzenia równowagi jonowej, prowadzącego do nagromadzenia potasu w komórkach mięśniowych.
Obecnie nie istnieje specyficzne lekarstwo na hiperkaliemiczne porażenie okresowe. Jednak istnieją metody leczenia, które mogą pomóc w kontrolowaniu objawów i zapobieganiu atakom. W przypadku ataku, ważne jest unikanie czynników wywołujących, takich jak wysiłek fizyczny czy spożywanie pokarmów bogatych w potas. Leki takie jak tiazydy, acetazolamid czy fludrokortyzon mogą być stosowane w celu zmniejszenia stężenia potasu we krwi.
Ważne jest również prowadzenie zdrowego stylu życia, regularne badania kontrolne oraz konsultacje z lekarzem specjalistą w celu monitorowania stanu zdrowia i dostosowania terapii.