Hiperkaliemiczne porażenie okresowe (Hyperkalemic Periodic Paralysis) to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się okresowymi atakami osłabienia mięśni. Choroba jest spowodowana mutacją w genie SCN4A, który koduje białko odpowiedzialne za transport jonów sodu w mięśniach.
Podczas ataku, osoba z hiperkaliemicznym porażeniem okresowym może doświadczać nagłego osłabienia mięśni, które może prowadzić do trudności w poruszaniu się. Ataki mogą być wywołane przez czynniki takie jak wysiłek fizyczny, stres, zimno lub spożycie pokarmów bogatych w potas.
Diagnoza hiperkaliemicznego porażenia okresowego opiera się na badaniach genetycznych oraz ocenie objawów klinicznych. Leczenie polega na unikaniu czynników wywołujących ataki oraz stosowaniu leków, które pomagają kontrolować poziom potasu w organizmie.
Ważne jest, aby osoby z hiperkaliemicznym porażeniem okresowym prowadziły zdrowy styl życia, unikały czynników wywołujących ataki i regularnie kontrolowały poziom potasu we krwi. W przypadku wystąpienia objawów, należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia optymalnego planu leczenia.