Hiperkaliemiczne porażenie okresowe (ang. Hyperkalemic Periodic Paralysis) to rzadka choroba genetyczna, która objawia się okresowymi atakami osłabienia mięśni. Jej przyczyną jest mutacja w genie kodującym kanał sodowo-potasowy w mięśniach szkieletowych.
Objawy porażenia okresowego mogą obejmować: nagłe osłabienie mięśni, trudności w poruszaniu się, drętwienie lub mrowienie kończyn, bóle mięśniowe oraz problemy z oddychaniem. Ataki mogą trwać od kilku minut do kilku godzin.
Diagnoza hiperkaliemicznego porażenia okresowego opiera się na badaniu historii medycznej, analizie objawów oraz testach genetycznych. W przypadku podejrzenia choroby należy skonsultować się z lekarzem specjalistą.
Choroba nie ma leczenia, ale można kontrolować objawy poprzez unikanie czynników wywołujących ataki, takich jak stres, wysiłek fizyczny czy spożywanie pokarmów bogatych w potas. W niektórych przypadkach lekarz może zalecić leki obniżające poziom potasu w organizmie.
Ważne jest, aby prowadzić zdrowy styl życia, regularnie monitorować poziom potasu we krwi oraz być pod opieką lekarza w celu skutecznego zarządzania chorobą.