Hiperkaliemiczne porażenie okresowe, znane również jako hiperkaliemiczne porażenie mięśniowe, to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na układ nerwowo-mięśniowy. Jest to rodzaj porażenia okresowego, który charakteryzuje się nagłymi atakami osłabienia mięśni, drgawkami lub utratą kontroli nad ruchem. Choroba jest spowodowana mutacjami w genach odpowiedzialnych za transport jonów potasu w komórkach mięśniowych. W wyniku tych mutacji dochodzi do nadmiernego gromadzenia się potasu w mięśniach, co prowadzi do zaburzeń w przewodnictwie nerwowo-mięśniowym.
Objawy hiperkaliemicznego porażenia okresowego mogą występować od niemowlęctwa do dorosłości i różnią się w zależności od osoby. Ataki mogą być wywoływane przez czynniki takie jak wysiłek fizyczny, stres, zimno lub spożycie pokarmów bogatych w potas. W trakcie ataku, osoba może doświadczać osłabienia mięśni, drętwienia, drgawek lub utraty przytomności.
Leczenie hiperkaliemicznego porażenia okresowego polega na unikaniu czynników wywołujących ataki oraz stosowaniu leków, które pomagają kontrolować poziom potasu w organizmie. W niektórych przypadkach, może być konieczne stosowanie diety niskopotasowej. W celu ustalenia diagnozy i opracowania planu leczenia, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą.