Hipokaliemiczne porażenie okresowe - Jaka jest jego częstość występowania?

Hipokaliemiczne porażenie okresowe (HPP) to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się okresowymi atakami osłabienia mięśni. Częstość występowania HPP jest trudna do określenia ze względu na jej rzadkość i zróżnicowane objawy. Jednak szacuje się, że choroba ta dotyka około 1 na 100 000 osób.

HPP jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jedno z rodziców ma wadliwy gen, aby dziecko odziedziczyło chorobę. Objawy HPP mogą obejmować nagłe ataki osłabienia mięśni, drętwienie, mrowienie, bóle mięśniowe i problemy z oddychaniem.

Diagnoza HPP opiera się na badaniu historii choroby, badań neurologicznych, analizie genetycznej oraz pomiarze poziomu potasu we krwi. Leczenie HPP polega na kontrolowaniu poziomu potasu za pomocą diety i leków, które zwiększają jego wchłanianie lub zmniejszają jego wydalanie.

W przypadku wystąpienia objawów HPP, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem, który może zlecić odpowiednie badania i ustalić optymalny plan leczenia.