Hipokaliemiczne porażenie okresowe (HPP) to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się okresowymi atakami osłabienia mięśni. Diagnoza HPP jest oparta na analizie objawów klinicznych, historii rodziny oraz wynikach badań laboratoryjnych.
Podczas diagnozowania HPP lekarz może zwrócić uwagę na okresowe ataki osłabienia mięśni, które mogą być wywołane przez wysiłek fizyczny, stres czy spożycie posiłków bogatych w węglowodany. Ważne jest również zidentyfikowanie rodziny z historią HPP, ponieważ choroba ma charakter dziedziczny.
Badania laboratoryjne odgrywają kluczową rolę w diagnozowaniu HPP. Analiza poziomu potasu we krwi może wykazać hipokaliemię (niski poziom potasu), która jest charakterystyczna dla tej choroby. Dodatkowo, badania genetyczne mogą potwierdzić obecność mutacji w genach związanych z HPP.
W celu postawienia diagnozy HPP, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, takim jak neurolog lub genetyk, który przeprowadzi odpowiednie badania i oceni objawy kliniczne pacjenta.