Hipokaliemiczne porażenie okresowe (HPP) to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się okresowymi atakami osłabienia mięśni. Jest spowodowana mutacjami w genach odpowiedzialnych za transport jonów potasu w komórkach mięśniowych. Ataki HPP mogą być wywołane przez różne czynniki, takie jak wysiłek fizyczny, stres czy spożycie pokarmów bogatych w węglowodany.
Objawy HPP mogą obejmować nagłe osłabienie mięśni, drętwienie, mrowienie, bóle mięśniowe oraz trudności w poruszaniu się. Ataki mogą trwać od kilku minut do kilku godzin. W niektórych przypadkach mogą wystąpić również zaburzenia oddechowe.
Diagnoza HPP opiera się na badaniu historii choroby, wynikach badań genetycznych oraz elektromiografii. Leczenie HPP polega głównie na zapobieganiu atakom poprzez regularne spożywanie pokarmów bogatych w potas, unikanie czynników wywołujących ataki oraz stosowanie leków, takich jak tiazydy.
Ważne jest, aby osoby z HPP miały regularne kontrole u lekarza specjalisty, który będzie monitorował postęp choroby i dostosowywał leczenie. W przypadku wystąpienia ataku HPP, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.