Hipokaliemiczne porażenie okresowe (HPP) jest rzadkim, dziedzicznym schorzeniem mięśni, które charakteryzuje się okresowymi atakami osłabienia lub porażenia mięśni. Przyczyny HPP są związane z mutacjami w genach odpowiedzialnych za transport jonów potasu w komórkach mięśniowych.
Najważniejszą przyczyną HPP jest mutacja w genie CACNA1S lub SCN4A, które kodują białka biorące udział w funkcjonowaniu kanałów jonowych w mięśniach. Te mutacje powodują nieprawidłowy przepływ jonów potasu, co prowadzi do zaburzeń w pobudliwości mięśni.
Ataki HPP mogą być wywołane przez różne czynniki, takie jak wysiłek fizyczny, stres, zimno, spożycie posiłków bogatych w węglowodany lub alkohol. W wyniku tych czynników dochodzi do zmniejszenia stężenia potasu w komórkach mięśniowych, co prowadzi do osłabienia lub porażenia mięśni.
Ważne jest, aby zdiagnozować HPP i rozpocząć odpowiednie leczenie, które może obejmować suplementację potasu, leki przeciwpadaczkowe lub leki blokujące kanały wapniowe. W przypadku wystąpienia objawów HPP, należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia optymalnego planu leczenia.