Zespół bolesnego pęcherza - Jak z nim życ? Czy możesz być szczęśliwy/a żyjąc z nim? Co musisz zrobić żeby szczęsliwy/a?
Zespół bolesnego pęcherza - Życie z nim może być trudne, ale musisz walczyć i próbować być szczęśliwy/a!
Zespół bolesnego pęcherza, znany również jako zespół pęcherza bolesnego, może być trudnym doświadczeniem, ale istnieją sposoby, aby żyć z nim i być szczęśliwym. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia optymalnego planu leczenia.
Ważne jest również dbanie o swoje zdrowie psychiczne. Można to osiągnąć poprzez rozwijanie zdrowych nawyków, takich jak regularna aktywność fizyczna, zdrowa dieta i odpowiednia ilość snu. Ważne jest również znalezienie wsparcia emocjonalnego, na przykład poprzez rozmowę z bliskimi, terapię lub grupy wsparcia.
Ważne jest również unikanie czynników, które mogą nasilać objawy, takich jak stres, niezdrowe nawyki żywieniowe czy palenie papierosów. Warto eksperymentować z różnymi metodami łagodzenia bólu, takimi jak ciepłe okłady czy techniki relaksacyjne.
Pamiętaj, że każda osoba jest inna, dlatego ważne jest znalezienie indywidualnego podejścia do zarządzania zespołem bolesnego pęcherza. Współpracuj z lekarzem i eksperymentuj, aby znaleźć strategie, które najlepiej działają dla Ciebie. Pamiętaj, że mimo choroby możesz osiągnąć szczęście i prowadzić satysfakcjonujące życie.
Dodany 17 lip 2017 przez Dany 2005
Kliknij przejrzeć wszystkie nasze pojęcia, projekt życia i samo życie.
Ale to, z czym się nie zgadzam, że jesteśmy skazani znosić silne bóle i nie tylko proszą znosić ból, ale i oddać stożek, jeśli nie u nas.
Po przejściu przez wielu urologów mi mówili, że nie było nic do zrobienia, a ja acostumbrara nie spać, uczyć się, odpoczywać, i być w stanie skupić się, ból przeszkadza wszystko, znalazłem specjalistów, którzy zrobili wszystko, co możliwe, aby pomóc zmniejszyć ból i im się to udało. Ja wciąż wierzę, że mój ból jest wysoka, w niektórych momentach, co mnie ogranicza to dużo, ale wciąż zmagają się z tym lepiej poradzić.
Konflikt, moim zdaniem, w tym, co CI tworzy mało czy dużo osób niepełnosprawnych, za ból, zmęczenie i parcie na mocz, podstawową potrzebą człowieka, że nie dzień spodziewa się być rozwiązany, trudne wykonywać codzienne obowiązki, i jako naszej niepełnosprawności jest niewidoczny, wiele razy my, niesprawiedliwe, ciśnienie do wykonania.
To jest to, co przychodzi i odchodzi, kilka dni, są dobre, niektóre złe, niektóre świadczenia dla poszkodowanych CI-byłoby to bardzo pomocne.
Możliwość mieć priorytetowe miejsce w transporcie publicznym, najwyższy priorytet w zakresie opieki zdrowotnej i usług publicznych, możliwość zamówienia wanny w dowolnym miejscu i dla tych, którzy dotkniętych stopień niepełnosprawności, jest wystarczające do uzyskania emerytury.
Ale nie to, żeby się bać, z dieta i leczenie, można osiągnąć kontroli objawów w większości przypadków, ale mój ból i terminowość nigdy mi nie idą do końca i myślę, że słusznie mieć więcej pieniędzy, aby mieć więcej swobody.
Żyję szczęśliwie, u mnie był trudny, nawet ja z trudem, ale co, jeśli niektóre rzeczy się zmieniają, dostępność leczenia, które są dostępne, łatwiej i zachęca do badania tej choroby, ponieważ jest praktycznie zero badań, można uzyskać wysokiej jakości życia.
Dodany 2 wrz 2017 przez Ana 3358
Dodany 27 wrz 2017 przez Cindy 600
Dodany 23 lis 2017 przez LPilar 2500
