Zespół Kabuki, znany również jako zespół Kabuki make-up, to rzadkie schorzenie genetyczne, które charakteryzuje się wieloma cechami fizycznymi i rozwojowymi. Częstość występowania tego zespołu jest trudna do określenia ze względu na jego rzadkość i zróżnicowanie objawów.
Według dostępnych danych, zespół Kabuki występuje u około 1 na 32 000 do 1 na 86 000 noworodków. Jednakże, ze względu na trudności w diagnozowaniu i rozpoznawaniu tego schorzenia, liczba przypadków może być niedoszacowana.
Objawy zespołu Kabuki mogą obejmować: charakterystyczne cechy twarzy, opóźniony rozwój mowy i motoryczny, zaburzenia wzroku i słuchu, wady serca, problemy z układem odpornościowym oraz różne wady wrodzone.
Ważne jest, aby zespół Kabuki był diagnozowany i leczony przez specjalistów, takich jak genetycy, pediatrzy i inni specjaliści, aby zapewnić odpowiednie wsparcie i opiekę medyczną dla osób z tym schorzeniem.