Zespół Kallmanna, znany również jako hipogonadyzm hipogonadotropowy, to rzadkie schorzenie genetyczne, które charakteryzuje się brakiem lub niedoborem hormonów gonadotropowych. Objawia się opóźnionym dojrzewaniem płciowym, brakiem lub słabym rozwojem cech płciowych wtórnych oraz nieprawidłowym węchem. Inne nazwy używane dla Zespołu Kallmanna to zespół De Morsier, zespół hipogonadyzmu hipogonadotropowego z wrodzonym brakiem węchu, zespół hipogonadyzmu hipogonadotropowego z anosmią, zespół hipogonadyzmu hipogonadotropowego z zaburzeniami węchu, zespół hipogonadyzmu hipogonadotropowego z wrodzonym brakiem węchu i zaburzeniami węchu. To schorzenie wymaga kompleksowej opieki medycznej, w tym hormonalnej terapii zastępczej, terapii węchowej oraz wsparcia psychologicznego. Wczesna diagnoza i leczenie mogą pomóc w minimalizowaniu skutków Zespołu Kallmanna i poprawie jakości życia pacjenta.