Zespół Klinefeltera jest to genetyczne zaburzenie występujące u mężczyzn, które powstaje w wyniku dodatkowego chromosomu X. Zamiast typowego zestawu chromosomów XY, osoby z tym zespołem mają dodatkowy chromosom X, co oznacza, że mają zestaw chromosomów XXY.
Osoby z zespołem Klinefeltera mogą mieć różne objawy i problemy zdrowotne. Najczęściej występującym objawem jest niepłodność, spowodowana niedorozwojem jąder. Mogą również mieć cechy fizyczne charakterystyczne dla tego zespołu, takie jak wydłużone kończyny, niski wzrost, szerokie biodra, małe jądra i ginekomastia (powiększenie piersi).
Osoby z zespołem Klinefeltera mogą również doświadczać trudności w nauce, problemy z mową, trudności w koncentracji oraz problemy emocjonalne. Jednak niektóre osoby z tym zespołem mogą nie wykazywać żadnych objawów i być nieświadome swojego stanu.
Diagnoza zespołu Klinefeltera jest ustalana na podstawie badań genetycznych, takich jak badanie chromosomów. Chociaż nie ma leczenia, istnieją różne terapie, które mogą pomóc w łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia osób z tym zespołem.