Zespół Klippel-Feila to rzadka wrodzona wada rozwojowa kręgosłupa, która charakteryzuje się zrośnięciem dwóch lub więcej kręgów szyjnych. Jest to spowodowane nieprawidłowym rozwojem kręgów podczas życia płodowego. Osoby z tym zespołem mają krótką szyję, ograniczoną ruchomość szyi oraz charakterystyczne cechy twarzy, takie jak niskie ustawienie uszu i szerokie przestrzenie między oczami.
Zespół Klippel-Feila może prowadzić do różnych problemów zdrowotnych, takich jak wady serca, wrodzone wady nerek, zaburzenia słuchu, problemy z oddychaniem oraz wady układu kostno-stawowego. Diagnoza opiera się na badaniu fizycznym, obrazowym (np. rentgen, tomografia komputerowa) oraz analizie historii medycznej pacjenta.
Chociaż nie ma leczenia, można zarządzać objawami i powikłaniami związanych z zespołem Klippel-Feila. Terapia fizyczna, rehabilitacja, aparaty ortopedyczne oraz operacje mogą pomóc poprawić jakość życia pacjentów. Ważne jest również monitorowanie i leczenie ewentualnych powikłań zdrowotnych, takich jak wady serca czy problemy z oddychaniem.