Kod ICD10 i ICD9 dla Zespół Klippla-Feila

Zespół Klippla-Feila, znany również jako zespół Klippla-Feila, to rzadkie wrodzone zaburzenie rozwojowe kręgosłupa. Charakteryzuje się złączeniem dwóch lub więcej kręgów szyjnych, co prowadzi do ograniczenia ruchomości szyi i powoduje różne problemy neurologiczne.

W międzynarodowej klasyfikacji chorób ICD-10, Zespół Klippla-Feila jest kodowany jako Q76.1. Oznacza to wrodzone zniekształcenie kręgosłupa, w tym złączenie kręgów szyjnych.

W starszej klasyfikacji ICD-9, Zespół Klippla-Feila jest kodowany jako 756.11. Oznacza to wrodzone zniekształcenie kręgosłupa, w tym złączenie kręgów szyjnych.

Diagnoza Zespołu Klippla-Feila jest oparta na badaniu fizycznym, obrazowaniu medycznym (np. rentgen, tomografia komputerowa) oraz ocenie objawów neurologicznych. W leczeniu stosuje się zindywidualizowane podejście, które może obejmować terapię fizyczną, leki przeciwbólowe, a w niektórych przypadkach konieczne może być również leczenie operacyjne.