Zespół клиппеля-фейля (KFS) jest rzadką mięśni szkieletowych, zaburzenia, przede wszystkim charakteryzuje się nienormalne połączenie lub mieszanie dwóch lub więcej kości kręgosłupa (kręgi) w okolicy szyi (kręgi szyjne). W niektórych przypadkach może również mieć wyjątkowo krótka szyja, ograniczona ruchomość głowy i szyi, niska granica włosów na karku (tylnej волосной linii). Choroba jest obecna w chwili urodzenia (wrodzone), ale w łagodnych przypadkach może przejść nierozpoznana, aż później w życiu, gdy objawy nasilą się lub najpierw stają się widoczne.
U niektórych osób, KFS może być związana z mnóstwem dodatkowych objawów i odchyleń fizycznych. Mogą one obejmować zaburzenia krzywizny kręgosłupa (skolioza) i/lub niestabilność kręgosłupa, plecy бифида оккульта poruszone łopatki (deformacja Parafialne), brak żebra(y) i inne żebra wad, w tym żebra szyjne & żebra anomolies, inne nieprawidłowości szkieletowych, w tym szkieletowych wady rozwojowe ucha, nosa, jamy ustnej i krtani, w tym zaburzenia słuchu i rozszczep podniebienia, wady rozwojowe głowy i twarzy (czaszkowo-twarzowy) obszaru; anomaliach dróg moczowych i/lub nerek, w tym brak lub подковообразной nerki; lub strukturalne wady serca, wrodzone wady serca), lusterko ruchu, pasy z cyfr i cyfrowych niedorozwój. Ponadto, w niektórych przypadkach, powikłania neurologiczne mogą wystąpić ze względu na związane z uszkodzeniami rdzenia kręgowego. KFS może być związane z szerokim zakresem dodatkowych nieprawidłowości, mających wpływ na różne układy organizmu.
Progresję i nasilenie KFS mogą być bardzo różne w zależności od specyfiki komplikacji i Klasa KFS. Niektórych przypadkach może być łagodne; inne mogą prowadzić do poważnych, życiowych komplikacji.