Zespół Klippla-Feila, znany również jako zespół Klippla-Feila-Webera lub zespół Klippla-Feila-Parkesa, to rzadka wrodzona wada rozwojowa kręgosłupa. Charakteryzuje się zrośnięciem dwóch lub więcej kręgów szyjnych, co prowadzi do sztywności i ograniczenia ruchomości szyi. Zespół ten może powodować różne objawy, takie jak bóle głowy, zawroty, problemy z oddychaniem, zaburzenia równowagi i zaburzenia mowy.
Chociaż Zespół Klippla-Feila jest rzadki, istnieją inne nazwy, które są używane do opisania tej samej wady. Niektóre z tych nazw to zespół Klippla-Feila-Webera, odnoszący się do współistnienia zespołu Klippla-Feila z wrodzoną wadą kończyn, oraz zespół Klippla-Feila-Parkesa, który dodatkowo obejmuje wrodzoną wadę serca.
Ważne jest, aby zrozumieć, że Zespół Klippla-Feila jest rzadką i złożoną wadą, która może mieć różne objawy i powikłania. W przypadku podejrzenia tej wady, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, który może postawić właściwą diagnozę i zalecić odpowiednie leczenie.