Zespół Klippla-Feila (znany również jako zespół Klippla-Feila-Reilly'ego) to rzadkie wrodzone zaburzenie rozwojowe kręgosłupa. Nie jest to choroba zaraźliwa, ale stan wrodzony, który występuje od urodzenia. Zespół Klippla-Feila charakteryzuje się wrodzoną wadą kręgosłupa, która powoduje złączenie dwóch lub więcej kręgów szyjnych. To może prowadzić do ograniczenia ruchomości szyi, skoliozy, wad serca, a także innych powikłań neurologicznych.
Przyczyna zespołu Klippla-Feila nie jest do końca znana, ale uważa się, że ma podłoże genetyczne. Nie ma żadnych dowodów na to, że jest ona wynikiem zarażenia lub przenoszenia się z osoby na osobę. Zespół Klippla-Feila jest stanem wrodzonym, który rozwija się w okresie prenatalnym.
Ważne jest, aby zrozumieć, że zespół Klippla-Feila nie jest zaraźliwy i nie można go przenosić na inne osoby. Jednak osoby z tym zespołem mogą wymagać specjalistycznej opieki medycznej i rehabilitacji, aby zaradzić powikłaniom związanym z wadą kręgosłupa.