Zespół Klippla-Trénaunaya-Webera (KTW) jest rzadkim schorzeniem wrodzonym, charakteryzującym się triadą objawów: rozszerzeniem naczyń krwionośnych, nadmiernym wzrostem tkanki mięśniowej i nieprawidłowym rozwojem kości i tkanek miękkich. Częstość występowania KTW jest trudna do określenia ze względu na jego rzadkość i zróżnicowane objawy. Jednak szacuje się, że dotyczy on około 1 na 100 000-1 000 000 osób. Choroba może występować zarówno u mężczyzn, jak i u kobiet, niezależnie od grupy wiekowej.
Ważne jest, aby zdiagnozować Zespół Klippla-Trénaunaya-Webera jak najwcześniej, aby zapewnić odpowiednie leczenie i opiekę medyczną. Osoby z podejrzeniem tego schorzenia powinny skonsultować się z lekarzem specjalistą, który przeprowadzi odpowiednie badania i zaleci dalsze postępowanie. Pomocne może być również skonsultowanie się z organizacjami pacjentów i grupami wsparcia, które mogą zapewnić informacje i wsparcie emocjonalne dla osób dotkniętych Zespołem Klippla-Trénaunaya-Webera.