Zespół Klippla-Trénaunaya-Webera (KTW) jest rzadkim schorzeniem wrodzonym, które charakteryzuje się nieprawidłowym rozwojem naczyń krwionośnych, kości i tkanek miękkich. Objawy KTW mogą się różnić w zależności od stopnia zaangażowania i lokalizacji zmian.
Najczęstsze objawy KTW obejmują:
- Wielkościowe znamiona barwnikowe - duże, ciemne plamy na skórze, które mogą być widoczne od urodzenia.
- Przerost kości i tkanek miękkich - nadmierny wzrost kości, mięśni i tłuszczu w dotkniętych obszarach ciała.
- Wzrost naczyń krwionośnych - naczynia krwionośne mogą być poszerzone i wyraźnie widoczne na skórze.
- Problemy z ruchem i funkcją kończyn - asymetria kończyn, trudności w chodzeniu, ograniczona ruchomość stawów.
- Problemy z układem moczowo-płciowym - nieprawidłowy rozwój narządów płciowych, trudności w oddawaniu moczu.
Ważne jest, aby zdiagnozować Zespół Klippla-Trénaunaya-Webera jak najwcześniej i rozpocząć odpowiednie leczenie, które może obejmować terapię farmakologiczną, fizjoterapię, a w niektórych przypadkach również interwencję chirurgiczną.