Zespół Klippla-Trénaunaya-Webera (KTW) jest rzadkim schorzeniem wrodzonym, charakteryzującym się triadą objawów: wrodzonymi naczyniakami krwionośnymi, nadmiernym wzrostem kości oraz zniekształceniami tkanek miękkich. Prognoza dla pacjentów z KTW jest zróżnicowana i zależy od stopnia zaawansowania schorzenia oraz objawów, z którymi się wiąże.
Wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie mogą pomóc w minimalizacji objawów i poprawie jakości życia pacjenta. Terapia może obejmować zarówno interwencje farmakologiczne, jak i chirurgiczne, w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta.
Ważne jest regularne monitorowanie stanu pacjenta przez specjalistów, takich jak dermatolodzy, ortopedzi i chirurdzy naczyniowi, aby wczesne wykrycie ewentualnych powikłań i skuteczne zarządzanie nimi.
W przypadku Zespołu Klippla-Trénaunaya-Webera, prognoza jest zmienna i indywidualna dla każdego pacjenta. Wielu pacjentów prowadzi aktywne i satysfakcjonujące życie, mimo obecności schorzenia.