Zespół Klippla-Trénaunaya-Webera - Czy jest on zarażliwy?

Zespół Klippla-Trénaunaya-Webera (KTW) jest rzadkim wrodzonym zaburzeniem rozwojowym, które charakteryzuje się obecnością naczyniaków krwionośnych, nadmiernym wzrostem kończyn oraz nieprawidłowym rozwojem tkanek miękkich i kostnych. To schorzenie nie jest zaraźliwe i nie można go przenosić na inne osoby poprzez kontakt fizyczny czy drogą kropelkową.

KTW jest spowodowany mutacją genetyczną i zazwyczaj występuje sporadycznie, bez dziedziczenia po rodzicach. Objawy mogą się różnić w zależności od stopnia zaangażowania tkanek i narządów. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie mogą pomóc w minimalizowaniu objawów i poprawie jakości życia pacjenta.

Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem specjalistą, który może postawić diagnozę na podstawie badania klinicznego i ewentualnie zlecić dodatkowe badania obrazowe. Leczenie KTW jest zindywidualizowane i może obejmować terapię farmakologiczną, fizjoterapię, a w niektórych przypadkach również interwencję chirurgiczną.