Kod ICD10 i ICD9 dla Zespół Larsena

Zespół Larsena to rzadkie, wrodzone schorzenie genetyczne, które charakteryzuje się wrodzonymi wadami kostnymi i stawowymi. Choroba ta jest związana z mutacjami w genie FLNB, który jest odpowiedzialny za produkcję białka filamina B.

W kodowaniu ICD10, Zespół Larsena jest zidentyfikowany jako Q87.0. Oznacza to wrodzone wady rozwojowe kości i stawów, które są spowodowane genetycznymi czynnikami.

W kodowaniu ICD9, Zespół Larsena jest zidentyfikowany jako 756.4. Oznacza to wrodzone wady kości i stawów, które są spowodowane genetycznymi czynnikami.

Zespół Larsena objawia się m.in. nieprawidłowym kształtem kości, skróceniem kończyn, wrodzonymi wadami stawów, deformacjami twarzy i opóźnionym rozwojem psychoruchowym.

Ważne jest, aby zdiagnozować Zespół Larsena jak najwcześniej, aby zapewnić odpowiednie leczenie i opiekę medyczną.