Leukodystrofie to grupa rzadkich, dziedzicznych chorób, które wpływają na mielinę - substancję otaczającą i chroniącą nerwy w mózgu i rdzeniu kręgowym. Przyczyny leukodystrofii są zróżnicowane i zależą od konkretnego typu choroby.
W większości przypadków leukodystrofie są spowodowane mutacjami genetycznymi, które prowadzą do nieprawidłowego funkcjonowania enzymów odpowiedzialnych za produkcję lub rozkładanie składników mieliny. Te mutacje mogą być dziedziczone od jednego lub obu rodziców, ale w niektórych przypadkach mogą również występować spontanicznie.
W niektórych typach leukodystrofii przyczyny są nadal nieznane, a badania nad nimi są w toku. Wiedza na temat tych chorób jest nadal ograniczona, ale badania naukowe i postęp w dziedzinie genetyki mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia i leczenia leukodystrofii w przyszłości.