Zespół długiego QT (QT prolongation syndrome) to rzadkie zaburzenie rytmu serca, które charakteryzuje się wydłużeniem odstępu QT na elektrokardiogramie (EKG). Odstęp QT to czas trwania depolaryzacji i repolaryzacji komór serca. W przypadku zespołu długiego QT, repolaryzacja jest wydłużona, co może prowadzić do wystąpienia groźnych zaburzeń rytmu serca, takich jak torsade de pointes, migotanie komór lub nagła śmierć sercowa.
Przyczyny zespołu długiego QT mogą być różnorodne, w tym genetyczne mutacje, niektóre leki, elektrolitowe zaburzenia, choroby serca i inne czynniki. Objawy mogą być niespecyficzne, takie jak zawroty głowy, omdlenia, duszność lub nieregularne bicie serca.
Diagnoza zespołu długiego QT opiera się na ocenie EKG oraz wywiadzie medycznym. Leczenie może obejmować unikanie wyzwalających czynników, zmianę leków, implantację kardiowertera-defibrylatora (ICD) lub farmakoterapię.
Ważne jest, aby zespół długiego QT był diagnozowany i leczony, ponieważ może prowadzić do poważnych powikłań sercowych. Osoby z podejrzeniem tego zespołu powinny skonsultować się z lekarzem kardiologiem, który przeprowadzi odpowiednie badania i ustali optymalny plan leczenia.