Zespół długiego QT to choroba genetyczna, która wpływa na rytm serca. Diagnoza tego schorzenia jest kluczowa, aby zapobiec poważnym konsekwencjom, takim jak nagłe zatrzymanie akcji serca.
Podstawowym narzędziem diagnostycznym jest elektrokardiogram (EKG), który rejestruje aktywność elektryczną serca. Osoby z zespołem długiego QT mają charakterystyczne zmiany na EKG, takie jak wydłużenie odstępu QT.
W przypadku podejrzenia zespołu długiego QT, lekarz może zlecić również badanie genetyczne, aby potwierdzić obecność mutacji w genach odpowiedzialnych za tę chorobę.
Ważne jest również przeprowadzenie badania rodziny, ponieważ zespół długiego QT jest dziedziczny. Jeśli jeden członek rodziny jest zdiagnozowany, inni mogą być narażeni na to schorzenie i wymagać dalszej diagnostyki.
W przypadku potwierdzenia diagnozy zespołu długiego QT, lekarz może zalecić leczenie farmakologiczne lub wszczepienie stymulatora serca w celu regulacji rytmu serca i zapobiegania powikłaniom.