Zespół długiego QT - Jaka jest jego historia?

Zespół długiego QT (QT prolongation syndrome) to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na funkcjonowanie serca. Nazwa pochodzi od wydłużonego odcinka QT na elektrokardiogramie (EKG), który jest charakterystycznym objawem tego schorzenia.

Historia zespołu długiego QT sięga lat 50. XX wieku, kiedy to po raz pierwszy opisano przypadki nagłych zgonów u młodych osób bez widocznych przyczyn. Dopiero w latach 70. odkryto, że wydłużenie odcinka QT na EKG jest związane z tym zespołem.

Badania genetyczne przeprowadzone w latach 90. pozwoliły zidentyfikować mutacje w genach odpowiedzialnych za funkcjonowanie kanałów jonowych w sercu, co prowadzi do zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odcinka QT.

Zespół długiego QT może prowadzić do groźnych komorowych zaburzeń rytmu serca, takich jak torsade de pointes, które mogą skutkować nagłym zatrzymaniem akcji serca i śmiercią. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie są kluczowe dla zapobiegania powikłaniom.