Zespół długiego QT, znany również jako długie QT, to zaburzenie rytmu serca charakteryzujące się wydłużeniem odstępu QT na elektrokardiogramie. Odstęp QT odzwierciedla czas trwania potencjału czynnościowego komórek mięśnia sercowego i jest istotny dla prawidłowego rytmu serca. Długie QT może być dziedziczone genetycznie lub nabyte w wyniku stosowania niektórych leków lub chorób.
Inne nazwy dla Zespołu długiego QT to:
- Zespół Romano-Warda
- Zespół Jervell-Lange-Nielsen
- Zespół długiego QT typu 1, 2 lub 3, w zależności od genetycznej przyczyny
- Długie QT idiopatyczne
- Długie QT nabyte
Zespół długiego QT może prowadzić do poważnych komplikacji, takich jak niestabilne tachyarytmie, migotanie komór, a nawet nagła śmierć sercowa. Właściwa diagnoza i leczenie są niezwykle istotne dla zapobiegania powikłaniom. Osoby z podejrzeniem długiego QT powinny skonsultować się z kardiologiem, który przeprowadzi odpowiednie badania, takie jak elektrokardiogram, test genetyczny i ocenę ryzyka. Leczenie może obejmować stosowanie leków przeciwarytmicznych, wszczepienie kardiowertera-defibrylatora lub unikanie czynników wywołujących arytmie. W przypadku nagłych objawów, takich jak omdlenia czy trudności w oddychaniu, należy natychmiast wezwać pomoc medyczną.