Limfangioleiomiomatoza (LAM) to rzadka, postępująca choroba płuc, charakteryzująca się nienowotworowym rozrostem komórek mięśni gładkich w ścianach oskrzeli i naczyń limfatycznych. Najnowsze badania nad LAM koncentrują się na zrozumieniu mechanizmów powstawania tej choroby oraz opracowaniu skuteczniejszych metod leczenia.
Jednym z najważniejszych postępów jest identyfikacja mutacji w genie TSC1 lub TSC2 jako przyczyny rozwoju LAM. To odkrycie pozwala na lepsze zrozumienie patogenezy choroby i może prowadzić do opracowania nowych terapii celowanych.
W ostatnich latach wprowadzono również nowe leki, takie jak sirolimus (rapamycyna), które wykazują obiecujące efekty w leczeniu LAM. Sirolimus hamuje aktywność szlaku mTOR, który odgrywa istotną rolę w rozwoju choroby.
Badania nad LAM są nadal prowadzone, a naukowcy starają się znaleźć bardziej skuteczne terapie, które mogą zahamować postęp choroby i poprawić jakość życia pacjentów.