Synonimy dla Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy. Inne nazwy dla Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy.

Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się niedoborem enzymu lizosomalnej kwaśnej lipazy. Ta lipaza jest odpowiedzialna za rozkład tłuszczów w organizmie. Brak lub niedobór tego enzymu prowadzi do gromadzenia się tłuszczów w różnych tkankach, co może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych.

Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy jest również znany pod innymi nazwami, takimi jak:

• Choroba Wolmana - nazwa pochodzi od nazwiska lekarza, który opisał tę chorobę po raz pierwszy.


• Deficyt kwaśnej lipazy - odnosi się do niedoboru enzymu kwaśnej lipazy w organizmie.


• Deficyt LAL - skrót od angielskiej nazwy choroby - Lysosomal Acid Lipase Deficiency.

Wszystkie te nazwy odnoszą się do tej samej choroby, która objawia się zaburzeniami metabolicznymi i może prowadzić do uszkodzenia narządów wewnętrznych.