Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy (LAL-D) to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się brakiem lub niewłaściwym funkcjonowaniem enzymu lizosomalnej kwaśnej lipazy. Jest to choroba dziedziczona autosomalnie recesywnie, co oznacza, że wymaga dziedziczenia dwóch wadliwych kopii genu od obu rodziców.
Ważne jest zrozumienie, że deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy nie jest zaraźliwy. Nie jest to choroba, która może być przenoszona z jednej osoby na drugą poprzez kontakt fizyczny, kropelki w powietrzu czy inne formy bezpośredniego zarażenia.
Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy jest chorobą genetyczną, która dotyka jednostki na poziomie ich DNA. Może być dziedziczona przez rodzinę, ale nie jest przenoszona między osobami w sposób zaraźliwy.